Kína Hot Sale CAS 7361-61-7 Xilazin-kannabinoidok fehér por
Kémiai szerkezet
Szinonimák:
2-(2,6-dimetil-anilino)-5,6-dihidro-4h-1,3-tiazin;
2-(2,6-dimetil-fenil-amino)-4h-5,6-dihidro-1,3-tiazin;
5,6-dihidro-2-(2,6-xilidino)-4h-1,3-tiazin;
5,6-dihidro-2-(2,6-xilidino)-4h-3-tiazin;
2-(2,6-dimetil-fenil-amino)-5,6-dihidro-4H-tiazin;
Xilazin bázis és HCL;
xilazin,2-(2,6-dimetil-fenil-amino)-5,6-dihidro-4H-tiazin-hidroklorid;
Xilazin (200 mg)
Leírás
A xilazin az α2-adrenerg receptorok agonistája (Ki = 194 nM).Ez a klonidin analógja, egy α2-adrenerg receptor agonista, amelyet a vérnyomás csökkentésére használnak.A xilazint szedációra, érzéstelenítésre és fájdalomcsillapításra használják nem emberi emlősöknél.Ez a termék analitikai referencia standardként is elérhető.
Eredeti Xilazin, Bayer
Felhasználások
Antinociceptív; Alfa-2 adrenerg agonista
Felhasználások
A xilazin az adrenerg receptor agonista α2 osztályába tartozik.A xilazin egy klonidin analóg, amely 2-adrenerg agonistaként hat a preszinaptikus és posztszinaptikus receptorokra.
Gyártási folyamat
31,0 g (0,2 mól) 2,6-dimetil-anilinből tiofoszgénnel előállított 2,6-dimetil-fenil-izotiocianátot csepegtetünk 15 perc alatt 15,0 g (0,2 mól) 3-amino-propanol-1 in jól kevert szuszpenziójához. 100 ml étert.Az éter forrni kezdett.A keverést visszafolyató hűtő alatt 30 percig folytatjuk, majd az étert ledesztilláljuk.A maradékot 100 ml tömény sósavval kezeljük, és visszafolyató hűtő alatt 30 percig forraljuk.Lehűlés után vízzel hígítjuk, szennyeződésektől mentesen szűrjük, és a bázist tömény nátrium-hidroxid-oldat hozzáadásával kicsapjuk.Benzol-ligroinból átkristályosítva a kapott 2-(2,6-dimetil-fenil-amino)-4H-5,6-dihidro-1,3-tiazin vegyület, olvadáspontja 140-142 °C (kitermelés az elméleti érték 90%-a). ).
Terápiás funkció
Fájdalomcsillapító, érzéstelenítő
Általános leírása
A xilazin metanolban (50 mg/ml) oldódik, így tiszta, színtelen oldatot kapunk.Híg sósavban és kloroformban is oldódik.A xilazin vízben és lúgos oldatokban gyakorlatilag nem oldódik.
Biokémiai/fiziológiai hatások
A xilazint ketaminnal együtt alkalmazva hatásos és biztonságos érzéstelenítőnek tekintik kísérleti állatokban.Ismeretes, hogy növeli a glükóz máj felszabadulását, ami súlyosbítja a hiperglikémiát.
A cselekvés mechanizmusa
A xilazin hidroklorid sójaként Rompun (100 mg/ml) és Anased (20 mg/ml) injekciós oldatként kerül forgalomba intravénás beadásra lovaknak, illetve kutyáknak.A xilazin hatása megfordítható yohimbin, egy indolalkil-amin alkaloid beadásával, amely blokkolja azokat az α2-adrenoreceptorokat, amelyeket a xilazin stimulál.
Biztonsági profil
Lenyelve, szubkután és intravénás úton mérgezés.Emberi szisztémás hatások: mozgási aktivitás változása, vérnyomásesés, miózis, mellhártya megvastagodása, pulzuscsökkenés, aluszékonyság.Bomlásig hevítve nagyon mérgező NOx és SOx füstöket bocsát ki
2. Mi a normál átfutási idő?
3. Mik a szállítási feltételek?
Gyorsabb módok: FDEX, DHL, UPS, TNT stb. tengeren vagy légi úton
4. Hogyan működik a gyára a minőség-ellenőrzést illetően?