Vegyi termék Bromazolam CAS 71368-80-4
Alapinformációk
Molekulaképlet: C17H13BrN4
- Olvadáspont: 272,0-275 ℃
- Forráspont: 519,8±60,0 °C (becsült)
- sűrűség: 1,54±0,1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- pka: 2,37±0,40 (jósolt)
- Molekulaképlet: C17H13BrN4
- Molekulatömeg: 353,21600
- Pontos tömeg: 352.03200
- PSA: 43.07000
- LogP: 3.12480
Használat
A bromazolam az új benzodiazepinek közé tartozik, amelyet először 1976-ban szintetizáltak, de soha nem került forgalomba.Ezt követően dizájner drogként adták el, először az EMCDDA azonosította véglegesen 2016-ban Svédországban. Ez az alprazolam klóranalógja helyett bróm, és hasonló nyugtató és szorongásoldó hatású.A bromazolam szerkezetileg hasonló a hagyományos benzodiazepinekhez, beleértve az alprazolámot (a klórt brómmal helyettesítve) és a bromazepámot (triazolgyűrű hozzáadása).Az alprazolam és a bromazepam a IV. listán szereplő anyagok az Egyesült Államokban;a bromazolám nincs kifejezetten ütemezve.
A 8-bróm-1-metil-6-fenil-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepint szorongásgátló hatás, antidepresszáns és pszichotróp hatás vizsgálatára használják a központi idegrendszerre.
Elkészítési módszer
pHLS9-cel (2 mg fehérje/ml), 25 μg/ml alameticinnel (UGT B reakcióelegy), 90 mM foszfátpufferrel (pH 7,4), 2,5 mM mg 2+, 2,5 mM izocitráttal és 0,6 mM izocitráttal kezeltük őket 37°-on. C NADP +, 0,9 U/ml izocitrát-dehidrogenáz, 100 U/ml szuperoxid-diszmutáz és 0,1 mM acetil-CoA.Ezután 2,5 mM UDP-glükuronsavat (UGT reakcióelegy A oldat), 40 µM PAPS-t, 1,2 mM SAM-ot, 1 mM ditiotreitolt, 10 mM glutationt és 50 µM klobromazolámot vagy bromazolámot adtunk hozzá.
Reakció feltételei:50 μM bromazolam 360 percig 37 °C-on
Alkalmazások:A bromazolam metabolitjai voltakazonosítottpHLS9 inkubációban.